Celle-ci permet de faire sortir des selles et des gaz en abondance et de déballonner l'enfant. Cela permet d’éviter des dysfonctionnements. Elle est chargée de recherches au CHU Brugmann(ULB) À ce stade, on peut diagnostiquer cette maladie grâce au passage en douceur d'une grosse sonde rectale. 0000000016 00000 n
Après un certain temps, on peut observer des troubles dans les selles : constipations, diarrhée, incontinence.
En effet, durant plusieurs décennies, il a formé de nombreux psychologues, travailleurs sociaux, psychiatres et aussi des juges (services de l'Education surveillée et du ministère français de la Justice) qui ont trouvé auprès de lui l'essentiel de leur apprentissage aux approches familiales, institutionnelles ou conjugales. Cette maladie est considérée comme une neurocristopathie ou maladie dérivant des crêtes ne… <<67D6D47242B6AB46B8B14207EE8AE265>]>> Une technique alternative consiste en une résection transanale du colon distal avec des résultats comparables voire supérieurs à la technique classique[7]. À la naissance, l’intestin est bouché. En fonction de l’étendue de l’atteinte de la maladie au niveau intestinal, on distingue : La maladie est généralement diagnostiquée dans les toutes premières semaines de vie.
xref Cette opération est effectuée de plus en plus tôt, dans les premières semaines de vie de l’enfant afin de ne pas opérer ces enfants alors que l’intestin est déjà trop dilaté. La zone malade est enlevée et la continuité digestive va être rétablie.
le micro-côlon gauche, fréquent chez de gros bébés et bébés nés de mère diabétique. %%EOF Si après son retour, le nouveau-né a de la fièvre, des selles liquides ou des vomissements, il doit revenir à l’hôpital. 0000002195 00000 n Pour cela le médecin introduit dans le côlon un liquide contenant du baryum, via l'anus. Les signes cliniques sont digestifs : constipation, distension abdominale ou vomissement ou entérocolite. Ce traitement permet de prévenir toute infection, car c’est la plus grosse complication possible. Il y a aussi un risque de mortalité même s'il est faible. Amiel J, Sproat-Emison E, Garcia-Barcelo M et al. Elle consiste à effectuer une ouverture chirurgicale de la paroi du côlon permettant ainsi son exploration. Autrement dit, le but recherché est de supprimer les zones intestinales ne contenant plus de cellules neuro-ganglionnaires, et de relier les intestins qui fonctionnent normalement à la partie terminale du tube digestif, c'est-à-dire le rectum, si celui-ci possède ces cellules, sinon à l'anus. 1052 17 La maladie de Hirschsprung est une malformation congénitale touchant le plexus nerveux intrinsèque qui est anormalement absent de la paroi digestive depuis l’anus jusqu’à une hauteur variable de l’intestin, généralement la partie moyenne du sigmoïde. Une fois que le diagnostic est établi, le bébé va être pris en charge par un service pédiatrique.
Il est assistant et chargé d'enseignement à la faculté de médecine de l'ULB. Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre. Johns Hopkins University, Baltimore, MD. x�b```b``���������π ���@q����b`ج�9)%����P�la��W��E���{eD$�TNM1����ݽAO�b�1�)j9 L.,��bq�l���z�vBLk��R�+�~37�v-�`�a�3C+h�b�� %�����s�r�yU���Ӟr�V�X��������R��*���'6��h*)��$��Y�łA��t��ۥ��8A!�08:`b..��`nZ�ŕ�~Ҽ@�V��/,,,L w00���*RPa� �Ps �!������ � +r��\2xxH�e�c�a��P ����ú>)���l��,�1`. (2016). [ Malformations et facteurs environnementaux]. Plusieurs gènes ont été identifiés comme responsables de maladie de Hirschsprung : Toutefois, aucune anomalie génétique n'est retrouvée dans un cas sur deux[3]. Le nursing n’est pas sans risque, il existe des risques de perforations. 5, 14195 Berlin, Germany Jannot AS, Pelet A, Henrion-Caude A et al. Il est assistant et chargé d'enseignement à la faculté de médecine de l'ULB. 1052 0 obj <> endobj
0000001225 00000 n Pierre Fossion est psychiatre diplômé de l'université libre de Bruxelles (ULB). %PDF-1.6 %���� Lors de la prise en charge immédiate, le diagnostic est fait lors des premiers jours de la vie du nouveau-né. De plus, dans les cas d’incontinence ou de souillures, ils s'améliorent avec une rééducation périnéale. 0000004292 00000 n
Elle a eu une grande influence tout particulièrement en France. modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide). Le traitement de la maladie de Hirschsprung est un traitement chirurgical. Si le nursing ne fonctionne pas, le nouveau-né sera pris en charge et on lui fera une chirurgie de décompression, c’est une colostomie. Trouver nos livres en librairie Sa pratique privée de thérapeute et de formateur, fondée sur un engagement personnel constant, a été extrêmement active. MIM Number: 142623, Melissa A Parisi, Hirschsprung Disease Overview dans GeneReviews at GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). 0000033919 00000 n Cela se produit si la sonde a pu monter jusque dans le colon dilaté, soit plus haut que la zone n’ayant pas de cellules neuro-ganglionnaires. Psychologue clinicien, il sera l'un des premiers en Europe à utiliser et à transmettre les modèles interactionnels qui inspirent les thérapies familiales et institutionnelles. C'est le cas pour 10 à 15 % des cas [réf. A partir d'une série d'entretiens récents, les auteurs donnent la parole à l'un des tout premiers thérapeutes familiaux européens. Elle exerce en privé et à l'hôpital universitaire des enfants Reine Fabiola. Pierre FOSSION, L’enfant est mis sous traitement antibiotique avant l’opération et il le continuera 48 heures après qu’elle sera passée.